甲苯胺藍染色實驗代測

甲苯胺藍染色介紹：

甲苯胺藍染液可用于染尼氏體和肥大細胞。尼氏體亦稱尼氏小體，其主要成分為核糖體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)在其中進行旺盛的合成和代謝，它可作為神經(jīng)細胞是否受損傷的一種很靈敏的標(biāo)志；肥大細胞的分布很廣，正常時見于血管周圍、粘膜下、疏松結(jié)締組織中，細胞核小，呈圓形，胞質(zhì)中充滿粗大而異染性的嗜堿性顆粒。

甲苯胺藍染色實驗步驟（僅供參考）：

1、石蠟切片脫蠟至水。

2、切片浸入甲苯胺藍溶液1-5min（軟骨和肥大細胞著色較快，染1min軟骨和肥大細胞即呈鮮艷的紫紅色，其他成分和細胞著淺藍色；尼氏體著色較慢需染3-5min，神經(jīng)元內(nèi)的尼氏體著深藍色，背景幾乎無色。如著色不夠可稍微延長染色時間。）

3、水洗洗去多余染料（藍色在水里的時間過長也會稍許褪色）

4、脫水：無水乙醇I 2-5min-無水乙醇II 2-5min-無水乙醇III 2-5min-正丁醇2min-二甲苯透明數(shù)分鐘濕封。

染色結(jié)果：可見尼氏小體深藍色顆粒，細胞核呈淡藍色，背景基本無色；或是肥大細胞呈紫紅色，背景淺藍色或是無色。

注意事項：

1、染完色的片子不要烤干后二甲苯透明封片，否則片子上極易出現(xiàn)水珠；

2、脫水的酒精用干凈的無水乙醇含水量不能太高否則易脫色；

3、染色時可稍過染，因為在脫水的過程中藍色或紫紅色會緩慢褪色，如果背景過深可稍微延長脫水時間至肉眼看組織為極淺藍色或近乎無色。但脫水時間也不能太長否則顏色會全部脫色，并且肥大細胞的紫紅色會變成藍色。

甲苯胺藍染色實驗代測