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小鼠骨肉瘤成骨細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠骨肉瘤成骨細胞
英文名稱:K7M2-WT
培養(yǎng)基:DMEM-H*培養(yǎng)基:90%DMEM-H+10%FBS
形態(tài):成骨細胞,放射狀,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長,背景干凈
生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
生長特性:貼壁生長
儲存方式:液氮
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-25
  • 訪  問  量:581
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聯(lián)系電話:13764793648

詳細介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱:小鼠骨肉瘤成骨細胞

英文名稱:K7M2-WT

培養(yǎng)基:DMEM-H*培養(yǎng)基:90%DMEM-H+10%FBS

形態(tài):成骨細胞,放射狀,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長,背景干凈

生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性:貼壁生長

儲存方式:液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!

傳代方法:

復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰霉(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細胞層某處,肉眼可見細胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰霉,加入5-6mL*培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%-90%時,重復傳代操作或者凍存。 

 

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