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DiI細(xì)胞膜紅色熒光染色

DiI細(xì)胞膜紅色熒光染色
服務(wù)介紹:
DiI是一種親脂性膜染料,可以標(biāo)記細(xì)胞膜和其他脂溶性生物結(jié)構(gòu)。進(jìn)入細(xì)胞膜后可以側(cè)向擴(kuò)散,逐漸使整個細(xì)胞膜被染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光較弱,當(dāng)與細(xì)胞結(jié)合后熒光強(qiáng)度會大大增強(qiáng),被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標(biāo)準(zhǔn)的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-14
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詳細(xì)介紹

DiI細(xì)胞膜紅色熒光染色

服務(wù)介紹:

DiI是一種親脂性膜染料,可以標(biāo)記細(xì)胞膜和其他脂溶性生物結(jié)構(gòu)。進(jìn)入細(xì)胞膜后可以側(cè)向擴(kuò)散,逐漸使整個細(xì)胞膜被染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光較弱,當(dāng)與細(xì)胞結(jié)合后熒光強(qiáng)度會大大增強(qiáng),被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標(biāo)準(zhǔn)的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

名稱

規(guī)格

DiI細(xì)胞膜紅色熒光染色

實驗流程:

1.細(xì)胞固定并破膜:培養(yǎng)好的細(xì)胞爬片倒去培養(yǎng)基,用PBS洗。4%多聚甲醛固定30min,PBS3次,每次5min,滴加0.1%TRITON,破膜20min. PBS洗滌2-3次。

2.加diI染料工作液:爬片稍甩干后用組化筆在蓋玻片中間細(xì)胞分布均勻的位置畫圈(防止液體流走),加50-100μ diI染料工作液,37℃孵育5-20分鐘,PBS3次,每次5 min。

3.DAPI復(fù)染細(xì)胞核:爬片用PBS(PH7.4)洗滌3次,每次5min。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min

送樣運(yùn)輸要求:

固定好細(xì)胞,換成PBS,4 運(yùn)輸?shù)綄嶒炇摇D壳爸唤邮芗?xì)胞爬片。

                                                      


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