IP類實(shí)驗(yàn)檢測(cè)服務(wù) 

  信帆生物提供IP類實(shí)驗(yàn)服務(wù)，豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性，已進(jìn)行多樣本間的比較分析，真正一站式服務(wù)。每張膜（1-3個(gè)樣品），客戶需提供新鮮冰凍組織或者細(xì)胞及抗體。

免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。 當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。當(dāng)用預(yù)先固化在agarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來(lái)。再通過(guò)蛋白變性分離，對(duì)B蛋白進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)而證明兩者間的相互作用。 這種方法得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的，符合體內(nèi)實(shí)際情況，得到的結(jié)果可信度高。這種方法常用于測(cè)定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合；也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。

Clip實(shí)驗(yàn)（RNA-蛋白相互作用）
核小體組蛋白可以發(fā)生多種翻譯后的共價(jià)修飾，如乙?；⒓谆?、磷酸化、泛素化等，這些共價(jià)修飾與真核基因的表達(dá)密切相關(guān)。根據(jù)“組蛋白密碼"假說(shuō)，組蛋白的各種共價(jià)修飾的組合會(huì)以協(xié)同或拮抗的方式誘導(dǎo)特異的下游生物學(xué)功能，因此，ChIP也為研究組蛋白修飾在基因表達(dá)中的作用，全面闡明真核基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制提供了強(qiáng)有力的研究工具。
該技術(shù)主要應(yīng)用于：
1.組蛋白修飾酶的抗體作為“生物標(biāo)記"
2.轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析
3.藥物開(kāi)發(fā)研究
4.有絲分裂研究
5.DNA損失與凋亡分析

MeRIP-PCR（m6A RNA甲基化）
MeRIP-Seq (methylated RNA immunoprecipitation sequencing)結(jié)合RNA-蛋白免疫共沉淀和高通量測(cè)序技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)全轉(zhuǎn)錄組水平上RNA甲基化分析。由于甲基化修飾約占所有RNA修飾的60% 以上，而N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine，m6A），作為最常見(jiàn)的一種轉(zhuǎn)錄后修飾，介導(dǎo)了超過(guò)80%的RNA甲基化?；贛eRIP-Seq分析RNA甲基化模式，加速了癌癥發(fā)生和轉(zhuǎn)移、胚胎發(fā)育、脂類代謝、環(huán)狀RNA翻譯和DNA損傷修復(fù)等生物學(xué)功能和作用機(jī)制的研究。

服務(wù)類型如下：
免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
CHIP實(shí)驗(yàn)（DNA-蛋白相互作用）
RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）
Clip實(shí)驗(yàn)（RNA-蛋白相互作用）
MeRIP-PCR（m6A RNA甲基化）

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