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兔超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒真好用!

更新時間:2017-08-25      瀏覽次數(shù):993

兔超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒簡介

超氧化物歧化酶(英語:Superoxide dismutase,別名肝蛋白、奧谷蛋白,簡稱SOD)是一種能夠催化超氧化物通過歧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氧氣和過氧化氫的酶。它廣泛存在于各類動物、植物、微生物中,是一種重要的抗氧化劑,保護暴露于氧氣中的細胞。對人體不斷地補充SOD具有抗衰老的特殊效果。超氧化物歧化酶是1938Marn等人從牛紅血球中分離得到超氧化物歧化酶開始算起,人們對SOD的研究己有七十多年的歷史。1969McCord等重新發(fā)現(xiàn)這種蛋白,并且發(fā)現(xiàn)了它們的生物活性,弄清了它催化過氧陰離子發(fā)生歧化反應(yīng)的性質(zhì),所以正式將其命名為超氧化物歧化酶。

兔超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒標(biāo)本保存

標(biāo)本的采集和保存

  ELISA試驗所用標(biāo)本主要為血清,也可以用經(jīng)過預(yù)處理的唾液、尿液、糞便等生物材料?;颊邩?biāo)本可能含有干擾試驗的免疫物質(zhì),導(dǎo)致假陽性或者假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細菌污染、儲存時間過長及標(biāo)本凝固等。在血液采集和運輸過程時,應(yīng)注意避免溶血。否則,紅細胞溶解時會釋放出血紅蛋白,血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì),在以HRP為標(biāo)記的ELISA試驗測定中,可能會增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。血清標(biāo)本適宜在新鮮時檢測,若推遲檢測需將標(biāo)本低溫保存。一般說來,在7天內(nèi)檢測的血清標(biāo)本,可放置于2~8℃保存,超過1周檢測的需低溫冰存。因反復(fù)冰融會使抗體效價降低,所以,對需要保存做多次抗體測定的血清標(biāo)本,應(yīng)少量分裝并冰存。血清標(biāo)本應(yīng)充分離心,否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。

加樣操作中,依次有3次加樣,即加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物。加標(biāo)本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴,以避免交叉感染。要掌握好并在實際操作中揣摩使用技巧,避免吸樣量過多或過少。加樣器在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn),因此必須定期對加樣器進行維護和校準(zhǔn)。加酶結(jié)合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時,應(yīng)將所加物置于ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,注意不可濺出,不能產(chǎn)生氣泡,加酶試劑后要用吸水紙在酶標(biāo)板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時應(yīng)注意各試劑盒顯色劑不能混用,添加順序不能顛倒,不能濺出孔外。標(biāo)本較多時,需要分批操作,以免加樣板過多,造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(尤其是在室溫較高時)。zui后,在微型振蕩器上震蕩lmin,以保證混勻。

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