亚洲人成亚洲人成在线观看,欧美性白人极品1819HD,男男黄GAY片免费网站WWW,人妻互换一二三区激情视频

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  上海信帆生物:IPTG全面介紹:優(yōu)點·使用·配制·特點

上海信帆生物:IPTG全面介紹:優(yōu)點·使用·配制·特點

更新時間:2016-05-09      瀏覽次數(shù):2625

中文名:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷( IPTG)

英文名稱:Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside

用途:異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應(yīng)用。IPTG 常用于需要誘導(dǎo) β-半乳糖苷酶活性的克隆實驗。它常與 X-Gal 或 Bluo-Gal 結(jié)合使用,用于重組細菌菌落的藍白篩選,這些菌落可以誘導(dǎo) lac 操縱子在大腸桿菌中的表達。IPTG 與 lacI 阻遏蛋白結(jié)合并改變其構(gòu)象而發(fā)揮作用,防止 β-半乳糖苷酶編碼基因 lacZ 的抑制。

使用方法:首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液,并進行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養(yǎng)基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養(yǎng)基。當dna片段插入至pUC系列載體(或其他帶有l(wèi)acZ、Amp基因載體),然后轉(zhuǎn)化至lacZ缺失細胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養(yǎng)基,可根據(jù)長出菌體的藍白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。

配制方法:在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后,用蒸餾水定容至10ml,用0.22μm濾器過濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

優(yōu)點:

1.能誘導(dǎo)酶的合成,但又不被分解的分子,稱為安慰誘導(dǎo)物。由于乳糖雖可誘導(dǎo)酶的合成,但又隨之分解,產(chǎn)生很多復(fù)雜的動力學(xué)問題,因此人們常用安慰誘導(dǎo)物來進行各種實驗。

2.IPTG不被菌體代謝,為乳糖類似物,一旦進入細胞就會產(chǎn)生持續(xù)長久的誘導(dǎo)效果,所以IPTG的誘導(dǎo)效率高,往往只需要很少量(1mmol/L)即可達到理想誘導(dǎo)效果。由于IPTG不被代謝,在胞內(nèi)專一誘導(dǎo)外源蛋白的表達。不受細胞代謝的影響,誘導(dǎo)效果持續(xù)穩(wěn)定。乳糖有雙效作用,既能做為誘導(dǎo)劑異乳糖的前體物質(zhì),又可以做碳源,在誘導(dǎo)過程中,很不穩(wěn)定,IPTG因其優(yōu)異的穩(wěn)定性決定了它適合做實驗研究用。

3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。

4.半乳糖苷鍵中用硫代替了氧,失去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同,IPTG雖不為β–半乳糖苷酶所識別,但它是lac基因簇十分有效的誘導(dǎo)物。

注意事項:培養(yǎng)噬菌體時,Top agar中的添加量為:25 μl/3 ml(24 mg/ml)。含有

IPTG 的培養(yǎng)基4℃避光保存,須在1~2 周內(nèi)使用。

保存:2-8°C冷藏保存,配制好后保存于-20°C,室溫可放置一個月。遠離熱源及氧化劑。

elisa試劑盒,進口elisa試劑盒,國產(chǎn)elisa試劑盒,elisa試劑盒,明膠酶譜法試劑盒,白介素Elisa試劑盒,睪酮檢測試劑盒,雌二醇檢測試劑盒,進口elisa試劑盒 -上海信帆生物科技有限公司 

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
变态另类玩孕妇临盆| 国产激情久久久久影院老熟女免费| 色婷婷AV视频一二三区| 国产乱码精品一区二区三区四川人| 中文无码人妻有码人妻中文字幕| 我和两个小婕子做过爱| 久久久久免费毛a片免费一瓶梅| 公交车强摁做开腿呻吟| 久久久不卡国产精品一区二区| 99国产揄拍国产精品人妻| 亚洲AV无码精品色午夜| 99久久久无码国产精品6| 国产未成女一区二区三区| 丰满人妻被公侵犯完整版| 精品久久久久久无码人妻热| 国产精品婷婷久久爽一下| 欧美XXXXX高潮喷水| 人妻少妇偷人精品无码| 免费看男男GAY啪啪网站| 99久久精品国产| 强壮公弄得我次次高潮小说 | 老扒夜夜春宵伴娇熄法蓉| 久久精品国产亚洲AV无码偷窥| 高潮vpswindows国产乱 | 欧美人妻精品一区二区三区| 我和两个小婕子做过爱| 粗大的内捧猛烈进出的视频| 亚洲区小说区图片区QVOD| 少妇丰满大乳被男人揉捏视频| ASS少妇PICS粉嫩BBW| 欧美激情精品久久久久久| 老地方在线观看免费视频社区| 免费无码又爽又刺激高潮的APP| AV无码天堂一区二区三区| 免费视频成人片在线观看| 国产vpswindows精品| 欧美性XXXXX极品老少| 国产一区二区三区在线观看免费 | 国产又粗又大又硬又长又爽| 强行扒开双腿玩弄AV调教视频| 艳妇500篇短篇H系列|