亚洲人成亚洲人成在线观看,欧美性白人极品1819HD,男男黄GAY片免费网站WWW,人妻互换一二三区激情视频

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  上海信帆生物:免疫金銀染色雙PAG法的操作步驟

上海信帆生物:免疫金銀染色雙PAG法的操作步驟

更新時(shí)間:2016-04-26      瀏覽次數(shù):1380

雙PAG免疫金銀染色原理

(一)染色流程:

(1)石蠟切片常規(guī)脫蠟至水,0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min.

(2)0.1%胰蛋白酶37℃消化20min,或抗原修復(fù)20min(98℃),自然冷卻至室溫。

(3)0.05mol/L(pH7.4) TBS洗3×3min.

(4)1%EA(卵蛋白)15min,不洗。

(5)適當(dāng)稀釋的特異抗體室溫4h或4℃孵育20h,或37C孵育30min.

(6)0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×5min.

(7)0.02mol/L(pH7.4)TBS(內(nèi)含0.1%BSA)洗10min.

(8)1%EA 15min,不洗,滴加PAGlonm 1:40稀釋,室溫1h,

(9)0.05mo!/L(pH7.4)TBS洗10min.

(10)兔抗SPAIgGl:400稀釋,37℃ 30min.

(11)0.05mol/L(pH7.4)TBS洗10min.

(12)滴加PAGlonm 1:60稀釋,室溫1h,或37℃ 30min.

(13)0.05mol/L(pH7.4)TBS洗10min.

(14)1%戊二醛洗10min.

(15)雙蒸水洗5min.

(16)1%明膠洗5min.

(17)銀避光顯影8~15min.

(18)雙蒸水洗15min.

(19)固定:用顯影定影液(1:4或1:10)固定5min,也可以用15%硫酸鈉-20%硫代硫酸鈉混合液固定1~3rain,或用1%戊二醛固定5min,50℃溫水洗3~6min.

(20)襯染:核固紅襯染3min或甲基綠襯染3min.

(21)常規(guī)脫水,樹膠封片。

(22)鏡檢:陽性物質(zhì)呈黑色或黑褐色,顆粒分布于抗原-抗體反應(yīng)部位;背景較干凈,呈紅色。

(二)雙PAG法的敏感性

應(yīng)用本法對(duì)keratin、AFP、HBsAg、FN、SOD、HCG、F8、P53等組織抗原的定位,連續(xù)4gm石蠟切片,同時(shí)用IGSS和雙PAG法,不同的一抗稀釋度,結(jié)果雙PAG法要比IGSS法敏感5~8倍,抗體的稀釋度從1: (1000~5000)提高到1: (10000-50000),大大節(jié)約了*抗體。尤其組織細(xì)胞內(nèi)抗原性較弱,抗原丟失嚴(yán)重,應(yīng)用雙PAG法均能得到有效的檢測(cè),陽性檢測(cè)率和陽性強(qiáng)度有了明顯的提高。某些抗原用單一的SPA金標(biāo)探針對(duì)某些抗原只能獲得低強(qiáng)度的染色,當(dāng)用雙PAG法時(shí)可獲得強(qiáng)的特異性染色。

elisa試劑盒,進(jìn)口elisa試劑盒,國產(chǎn)elisa試劑盒,elisa試劑盒,明膠酶譜法試劑盒,白介素Elisa試劑盒,睪酮檢測(cè)試劑盒,雌二醇檢測(cè)試劑盒,進(jìn)口elisa試劑盒 -上海信帆生物科技有限公司

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號(hào)B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號(hào):滬ICP備13019554號(hào)-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
亚洲日韩精品一区二区三区无码| 丰满白嫩人妻中出无码| 日本猛少妇色XXXXX猛叫| 不许穿内裤随时挨C调教H| 我和两个小婕子做过爱| 黑人50厘米全部进去| 中文在线最新版天堂| 男人撕开奶罩揉吮奶头GIF| 又色又爽又黄的视频软件APP| 国产欧美一区二区精品久久久| 午夜无码熟熟妇丰满人妻| 免费AV网站| 色欲久久综合亚洲精品蜜桃| 亚洲午夜精品一区二区麻豆| 国产精品多P对白交换绿帽| 嘟嘟嘟WWW在线观看免费高清| 真实国产老熟女粗口对白| 亚洲精华国产精华精华液好用吗 | 精品国产偷窥一区二区| gogo色少妇人体| 东北体育生巨大粗爽GAY| 免费看美女被靠到爽的视频| 97久久精品人妻人人搡人人玩| 欧美交换配乱吟粗大| 亚洲无码一区二区三区| 黑色包臀裙秘书啪啪久久网站| 成人免费a级毛片无码片2022| 国产suv精品一区二区| 天天躁日日躁狠狠躁AV麻豆| 久久碰国产一区二区三区| 色情久久久av熟女人妻网站| 欧美FREE性XXXX护士HD| yy111111少妇无码理论片| 久久精品无码一区二区国产盗| 欧美,日韩,国产,专区| 啊灬啊别停灬啊灬快点| 国产肉体XXXX裸体784大胆| 浴室人妻的情欲HD三级| 国产特级毛片AAAAAA| 欧美群妇大交群| 女性私密紧致按摩|