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免疫印跡的原理

更新時間:2023-04-03      瀏覽次數(shù):1053

免疫印跡的原理


免疫印跡(immunoblotting)是一種將印跡技術與抗原-抗體反應的特異性相結合的檢測技術,用于定性定量檢測生物大分子的存在、分子的大小及其與其他大分子的相互作用。免疫印跡包括蛋白印跡、DNA 印跡和 RNA 印跡,其原理近似但各有特性。其基本技術流程均包括:生物大分子的電泳分離,分離樣本的印跡(轉膜),大分子的特異性免疫檢測三個步驟。

原理

蛋白印跡(Western blotting/protein blotting)用于分離和檢測生物樣本中的某一特定蛋白,其基本原理是通過凝膠電泳分離混合蛋白質樣本,將其在特殊虹吸或電場裝置印跡(blot)至固相介質上,即將凝膠與固相介質(濾膜)貼合,可使凝膠中已分離的各蛋白條帶轉移至固相介質的相應位置;而后根據(jù)抗原-抗體特異性結合的原理,將針對特定蛋白的特異性酶聯(lián)抗體作用于濾膜,使目的蛋白與抗體特異性結合,最后利用偶聯(lián)的酶降解底物生成有色沉淀物或產(chǎn)生化學發(fā)光產(chǎn)物,從而在濾膜上顯示蛋白的存在及量。
 
DNA 印跡(Southern blotting)技術主要用于檢測基因組中某一特定 DNA 片段,其基本原理是首先由限制性內切酶作用于染色體基因組,獲得若干大小不一 DNA 片段,通過瓊脂糖凝膠電泳各 DNA 片段根據(jù)大小不同得以分離。在印跡裝置中,DNA 在堿性緩沖液中變性為單鏈 DNA(ssDNA),在瓊脂糖凝膠上方覆蓋一層硝酸纖維素濾膜或尼龍膜,DNA 由于毛細效應隨緩沖液向上到達濾膜,則將 DNA 條帶轉移到濾膜上。隨后以放射標記的目的基因特異性 DNA 探針與濾膜孵育,最后通過放射自顯影法使目的 DNA 條帶顯示在膠片上。隨著免疫學技術的進步,也可采用酶標抗體法檢測探針中標記的,利用酶作用于底物顯色,進而反映目的 DNA。Southern blotting 在闡明免疫球蛋白和 T 細胞抗原受體(TCR)的多樣性中發(fā)揮了至關重要的作用。
 
與 Southern blotting 相對應,RNA 印跡(Northern blotting)用于檢測樣本中特異性 mRNA 分子。mRNA 首先被變性成為非折疊線性形式,而后根據(jù)片段大小由凝膠電泳予以分離,而后轉移至硝酸纖維素膜上。濾膜隨之與放射標記的 DNA/RNA 探針雜交,通過放射自顯影,顯示特異性 mRNA 分子的存在。Northern blotting 技術通常用于檢測特定 mRNA 的細胞表達水平。

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