PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類關(guān)于明膠酶譜法試劑盒脫色液配方的注意事項(xiàng)!
本公司銷售的基質(zhì)金屬蛋白酶MMP2/MMP9明膠酶譜試劑盒,其中脫色液配方:冰醋酸:甲醇:水=7:5:88(V:V:V),很多老師不明年這里面的冰醋酸是什么,我們今天給大家講解一下。
這個(gè)冰醋酸不是醋酸也不是乙酸,冰醋酸也叫冰乙酸,就是純的無(wú)水乙酸。不過(guò)我們選擇常規(guī)的98%乙酸也是可以的。
檢測(cè)步驟:
1. 制備含 MMP 底物蛋白的 SDS-PAGE 凝膠:推薦分離膠濃度為 8%。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備 SDS- PAGE 凝膠。將 10 × substrate G 融化,并 90 ºC 加熱 5 分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加 入 10 × substrate G 并使之稀釋 10 倍,混勻后加入過(guò)硫酸銨和 TEMED,等待凝膠聚合。
2. 待測(cè)樣品 1:1 稀釋于 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制:4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue),混合后直接上樣。切勿加熱變性,并且僅 使用不加還原劑的上樣緩沖液??赏ㄟ^(guò)預(yù)試驗(yàn)確定加樣量,使用普通蛋白預(yù)染 Marker 即可。陽(yáng) 性對(duì)照(可選步驟):可取人、小鼠、大鼠或兔 100µl 全血與 100µl 2 × SDS-PAGE non-
reducing buffer 等體積混合,取 5-15µl 上樣。
3. 低電流恒流電泳,每一塊小膠電流為 20mA/gel。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時(shí)結(jié)束電泳。
4. 洗滌凝膠:取出凝膠,去除濃縮膠,放入容器內(nèi).可先用適量蒸餾水沖洗凝膠,然后加入10ml
1× Buffer A(用蒸餾水稀釋),室溫漂洗凝膠 2 × 30 分鐘。中間換液。
5. 孵育:倒掉 Buffer A。加入 10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋),室溫或 37ºC 孵育 1~5 小時(shí)。陽(yáng)性 對(duì) 照或者血中的 MMP 通常 37ºC 孵育 1 小時(shí)即可顯示。如 MMP 活性低,應(yīng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間為 10 小時(shí)或 過(guò)一夜。
6. 顯色:倒掉 Buffer B,加入 SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液(操作步驟見(jiàn) SDS-PAGE 凝 膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說(shuō)明書)。凝膠的大部分區(qū)域被深染,在有 MMP 條帶的位置 不被染 色而形成透亮區(qū)域。透明區(qū)域的位置和范圍指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及 活性。陽(yáng) 性對(duì)照將在 66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa 位置出現(xiàn)透明條帶。
7. 條帶掃描:將凝膠放在掃描儀上掃描。雖然 MMP 條帶透明,但凝膠背景并非真正全黑。解決 辦法:可用非透射光掃描,或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示,并盡量設(shè)置為黑色.MMP條帶則為白色,這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見(jiàn)的格式。
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